总碳烃气相色谱仪乙炔微量氧分析仪操作要点进口品牌价格
气相色谱仪仪器的操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；开总压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。
3. 加热层析柱至所需温度（波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的高沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
条件的选择总碳烃气相色谱仪乙炔微量氧分析仪操作要点进口品牌价格
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
3. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中低沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和终温度（化合物中高沸点，但不高于固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
便携式氧分析仪G9600资料
应用：
。空气分离和液化
。纯气态碳氢化合物流路监测
。半导体制造业
。初级液体给料和可燃液体保护气层的操作
。气态单体过程分析──氯乙烯，丙烯，丁二烯，乙烯，橡胶
。气体纯度鉴定总碳烃气相色谱仪乙炔微量氧分析仪操作要点进口品牌价格
。手套箱或管路泄漏检测
。天然气处理和传输
。催化剂保护
。异型金属的惰性气体焊接
。波峰和回流焊接
。热处理和退火
。核燃料处理和同位素分离
。化学反应分析
。晶体培育
。塑料制造业
技术参数：
量程：0～10/100/1000ppm，0～1%/5%FS，自动切换
精度：<1%FS
测量介质：惰性气体、氦气、氢气、混合气体和（CO2）酸性气体
先进的S8201传感器，零维护，使用寿命24个月
本安专业设计
5个标准分析量程
入口压力：0.3-2公斤
自动或手动选择量程
不锈钢旁路取样系统
防水外壳
测量原理：燃料电池法总碳烃气相色谱仪乙炔微量氧分析仪操作要点进口品牌价格
校准：建议采用含氧量为80%FS的标准气
补偿方式：温度补偿
气路连接：1/8"卡套接头
控制：防水按键；菜单驱动量程选择、校准和系统功能
显示：大屏幕液晶显示，显示分辨率0.01ppm；
电源：可充电电池，充电周期60天（带泵工作为1天）
响应时间：T90小于10秒
取样系统：流量控制阀、取样/旁路切换阀、流量计
灵敏度：\<0.5%FS
可选配件：
手提式便携箱
其它取样调节配件
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