新《氧药品标准》规定的医用氧纯度检测方法及ADEV氧分析仪在制药厂的应用
随着2022年5月22日新《氧药品标准》的执行，我国对医用氧的纯度检测进入了一个新阶段。新标准XGB2021-061条明确了医用氧的技术指标及其检测方法，为制药厂提供了明确的生产和检测标准。
一、新《氧药品标准》的核心内容新《氧药品标准》规定的医用氧纯度检测方法及ADEV氧分析仪在制药厂的应用
新标准明确了医用氧的一氧化碳含量应<0.0005%、二氧化碳<0.03%、水分含量<0.0067%。这些规定为制药厂生产医用氧设定了明确的纯度要求。为确保这些指标的准确性，标准还规定了对应的检测方法，并对检测设备提出了具体的技术要求。
二、医用氧纯度检测方法
考虑到医用氧的特殊性和**性，标准引入了医用氧检测管检测方法。这种方法无需用电、无需动火，既快速又便捷。为确保检测准确性，技术层面要求有防干扰层、采样气体体积固定、采样流速为恒速等。对于检测管本身，也明确了低量程点的误差要求±15%，并对水分误差做了适量的放开。
三、ADEV G9600便携式微量氧分析仪在制药厂的应用新《氧药品标准》规定的医用氧纯度检测方法及ADEV氧分析仪在制药厂的应用
在这种背景下，ADEV G9600便携式微量氧分析仪成为了医用氧纯度检测的理想设备。其核心技术规格如精度<1%满量程、多测量范围等，确保了测量的高准确度。其内置的数据存储功能可以保存多达10000个数据，便于用户后续的数据分析和历史回顾。
此外，该分析仪的操作直观方便，紧凑轻便的外观设计使其便于携带。在电源方面，采用可充电电池，持续工作时间长，满足长时间的外出检测需求。其出色的传感器技术和稳定的性能，使其在各种氧含量分析场景中都能展现优越的性能。新《氧药品标准》规定的医用氧纯度检测方法及ADEV氧分析仪在制药厂的应用
对于制药厂而言，ADEV G9600不仅提供了高精度的氧纯度检测，其多样化的功能和稳定的性能也确保了生产过程中的**性和产品质量。特别是在与其他设备的数据交换、标定等方面，都展现了其高效和准确性，大大提高了制药厂的生产效率和产品质量。
总结，新《氧药品标准》为医用氧的生产和检测设定了明确的标准。而ADEV G9600便携式微量氧分析仪则成为了这一标准下的理想检测设备，其在制药厂的应用将推动医用氧的生产和检测走向一个新的高度。
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