某药业压缩空气3Q验证及ADEV手持式露点仪应用
某药业公司为了确保兽药包装的质量，进行了压缩空气的3Q验证，并采用了ADEV手持式露点仪进行相关检测。本文将重点介绍这一验证过程及其应用。
首先，压缩空气在制药行业中的应用非常广泛，它涉及到药品生产、包装和传输等多个环节。因此，压缩空气的质量直接影响到药品的质量和安 全性。为了确保压缩空气的质量符合GMP（药品生产质量管理规范）的要求，某药业公司进行了3Q验证，即安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）。某药业压缩空气3Q验证及ADEV手持式露点仪应用
在3Q验证过程中，ADEV手持式露点仪发挥了重要的作用。露点仪是一种用于测量气体中水蒸气饱和温度的仪器，它可以准确地反映气体中的湿度和温度状态。通过使用ADEV手持式露点仪，某药业公司可以快速、准确地检测压缩空气中的水蒸气含量，从而判断压缩空气的质量是否符合标准。
在安装确认（IQ）阶段，工程人员与客户一起验收了ADEV露点仪，并详细演示了各部件的安装和连接过程。他们按照说明书和购销合同的要求，对露点仪的各个部件进行了检查和确认，以确保其符合GMP的要求。某药业压缩空气3Q验证及ADEV手持式露点仪应用
在运行确认（OQ）阶段，工程人员通过连接压缩空气来运行露点仪，对其在空转状态下的性能进行了测试。他们检查了露点仪的各项功能是否正常，并对其在操作极限范围内的性能进行了评估。
在性能确认（PQ）阶段，工程人员对露点仪在实际运行下的性能进行了测试。他们通过使用ADEV手持式露点仪测量压缩空气中的水蒸气含量，并与标准值进行比较，以验证露点仪的性能是否符合GMP的要求。某药业压缩空气3Q验证及ADEV手持式露点仪应用
通过3Q验证，某药业公司确保了压缩空气的质量符合GMP的要求，从而为兽药的生产和包装提供了可靠的保障。同时，ADEV手持式露点仪的应用也提高了检测的准确性和效率，为公司的生产和质量控制提供了有力支持。
总之，某药业公司通过进行压缩空气的3Q验证并采用ADEV手持式露点仪进行检测，确保了药品生产过程中的压缩空气质量符合GMP要求。这一措施有助于提高兽药包装质量，保障畜牧环保和人类健康。同时，ADEV手持式露点仪的应用也体现了公司在生产和质量控制方面的严谨态度和先进技术水平。
某药业压缩空气3Q验证及ADEV手持式露点仪应用
