制药行业洁净室微生物检测的必要性及手持露点仪DP409参数
制药行业洁净室是一个特殊的工作环境，它对于生产高质量药品具有至关重要的作用。然而，由于洁净室的环境特点，微生物污染成为了一个不可忽视的问题。因此，对制药行业洁净室进行微生物检测是十分必要的。制药行业洁净室微生物检测的必要性及手持露点仪DP409参数
首先，微生物检测可以及时发现洁净室中的微生物污染源，防止微生物滋生和传播，从而保证药品生产的质量和**性。在洁净室中，任何微小的污染都有可能导致药品质量不合格，甚至可能对人体健康造成威胁。因此，通过微生物检测可以及时发现并解决潜在的污染问题，避免造成更大的损失。
其次，微生物检测可以为洁净室的运行提供科学依据。通过对洁净室中微生物的种类、数量、分布等进行监测和分析，可以了解洁净室的微生物环境状况，为洁净室的运行提供科学依据。例如，根据微生物的种类和数量，可以判断洁净室的**和**是否彻底，以及空气净化设备的运行效果等。
此外，微生物检测还可以为制药企业提供质量保证。制药企业可以通过定期进行微生物检测，了解药品生产过程中的微生物污染状况，从而采取相应的措施进行控制和管理。这不仅可以保证药品的质量和**性，还可以提高制药企业的声誉和市场竞争力。制药行业洁净室微生物检测的必要性及手持露点仪DP409参数
总之，制药行业洁净室的微生物检测是十分必要的。它不仅可以及时发现和解决潜在的污染问题，保证药品生产的质量和**性，还可以为洁净室的运行提供科学依据，为制药企业提供质量保证。因此，制药企业应该加强对洁净室微生物检测的重视和管理，确保药品生产的**性和可靠性。制药行业洁净室微生物检测的必要性及手持露点仪DP409参数
DP409技术参数：
常规参数
测量范围
传感器 Q: -100 ... -20 °C Td
传感器 P: -50 ... +50°C Td
压力*: -0.1 ... 1.5 MPa
温度: -30 ... +50 °C
精度
露点: ±2 °C Td
压力*: ±0.005 MPa
温度: ±0.3 °C
(获得以上精度环境: 环境 / 工艺温度 23°C ±3 °C, 环境 / 工艺湿度 < 95 %, 无冷凝)
测量气体
非腐蚀性气体
环境条件
环境温度: 0 ... +50 °
运输温度: C -40 ... +65 °C
环境湿度: 0 ... 80 % rH无冷凝
EMC: IEC EN 61326
反应时间 t90
-50 -> -10 °C Td: < 10 秒
-10 -> -50 °C Td: < 5 分钟
充电器 / 电池
USB 充电器: 5 VDC
电池时间: 2 A 6 小时
充电时间: 4 小时
数据记录
存储空间: 4 GB
介质: SD卡
制药行业洁净室微生物检测的必要性及手持露点仪DP409参数
