制药用压缩空气的用途、品质要求及ADEV手持露点仪的选用
一、制药用压缩空气的广泛应用与品质挑战
在药品制造过程中，压缩空气因其直接接触原辅料及内包装材料，成为了影响药品质量的关键因素。尽管国内外尚未有统一的医药级压缩空气质量标准，但其在药品生产中的使用已越来越广泛。从塑瓶的制造到药液的配制，再到固体物料的输送，压缩空气都扮演着不可或缺的角色。
二、压缩空气中的杂质及其对药品质量的潜在影响制药用压缩空气的用途、品质要求及ADEV手持露点仪的选用
压缩空气中含有的固体微粒、水分、油和微生物等杂质，不仅会对气源系统造成损害，更会在实际应用中对药品质量产生严重影响。例如，微生物粒子可能污染产品，油蒸汽可能形成易爆易燃源，而微小颗粒和水分则可能直接导致物料质量的下降。
三、制药用压缩空气的品质要求
为保证药品质量，对压缩空气中的微粒数、含水量、含油量和微生物数等技术指标需进行严格控制。这要求制药企业在制备压缩空气时，不仅要采用高效的过滤和干燥方法，还需确保系统的稳定性和微生物控制。制药用压缩空气的用途、品质要求及ADEV手持露点仪的选用
四、ADEV DP409手持式露点仪：技术与便利的**结合
为满足制药企业对压缩空气质量的**测量需求，ADEV DP409手持式露点仪应运而生。该仪器不仅具备先进的露点测量技术，还集成了压力测量功能，提供双重数据保障。其直观的彩色触摸屏操作、强大的数据记录与传输功能，以及现场打印等特性，使得测量更为便捷和高效。
五、结语制药用压缩空气的用途、品质要求及ADEV手持露点仪的选用
在药品制造过程中，压缩空气的质量对药品质量具有直接影响。制药企业需高度重视压缩空气的品质控制，并采用先进的测量设备如ADEV DP409手持式露点仪，确保压缩空气的质量符合药品生产的要求，从而保障药品的**性和有效性。制药用压缩空气的用途、品质要求及ADEV手持露点仪的选用
